Doğal sistin ile sentetik sistin arasındaki farklar nelerdir?

Jul 10, 2026

Mesaj bırakın

Kimyasal yapı farkı: Kiral merkezin konfigürasyonu

 

Sistein molekülü, bir disülfür bağı (-S-S-) ile bağlanan iki sistein kalıntısından oluşur. Her sistein kalıntısı bir kiral karbon atomuna (yani -karbon) sahiptir ve bu karbon atomu dört farklı gruba bağlıdır.

Doğal kaynak sistein: Bu, molekülün tamamının saf L-sistein olduğu anlamına gelir. Canlı organizmalarda doğal olarak oluşan amino asitlerin hemen hepsi L-tipindedir ve bu da yaşam sisteminin seçiminin bir sonucudur.

Kimyasal olarak sentezlenmiş sistein: Geleneksel kimyasal sentez yöntemi (-asimetrik olmayan sentez) genellikle stereospesifiklikten yoksundur, bu da eşit miktarlarda L-tipi ve D-tipi moleküllerle sonuçlanır. Bu, ürünün ikisinin, yani DL-sisteinin (enantiyoseçici karışım) bir karışımı olmasına yol açar. DL-sisteinde, moleküllerin yarısı L-konfigürasyonunda iki kiral merkeze sahipken diğer yarısı D-konfigürasyonuna sahiptir.

Ek açıklama: Modern gelişmiş biyolojik sentez yöntemi (enzim katalizi gibi) benimsenirse, doğal formla tamamen aynı olan L-sistini hedefli bir şekilde üretmek mümkündür. Bu noktada yapısı doğal kaynaktan farklı olmayacaktır.

Optik Dönüş Farkı: Polarize Işığa Farklı Tepkiler

Optik rotasyon, yukarıda bahsedilen yapısal farklılıklardan kaynaklanan doğrudan fiziksel tezahürdür. L-tipi ve D-tipi ayna-görüntü izomerleri olduğundan, düzlemsel polarize ışığın dönüş yönleri birbirinin tam tersidir.

Doğal L-sistein: Belirli solak-veya sağ-el özelliklerine sahiptir (tipik olarak, L-sistein solaktır-, yani optik dönüşü negatiftir ve spesifik dönüşü... ) [

Yaklaşık -220 derece ila -230 derece arasındadır. Bu sabit bir fiziksel sabittir ve saflığını ve konfigürasyonunu belirlemek için önemli bir göstergedir.

Kimyasal olarak sentezlenmiş DL-sistein: Eşit miktarda sol-elli (L-tipi) ve sağ-elli (D-tipi) moleküller içerdiğinden, bu iki molekül türü polarize ışık üzerinde tam olarak aynı dönme etkisine sahiptir, ancak zıt yönlerdedir. Bu nedenle, makroskobik olarak birbirlerini iptal ederler, bu da genel olarak optik aktivitenin yokluğuna ve optik rotasyonun 0 olmasına neden olur. Bu, kimyada "enantioselektif bileşik" olarak bilinir.

Biyokimyasal olarak sentezlenmiş L-sistein: Optik aktivitesi, doğal olarak ekstrakte edilen formunkiyle tamamen aynıdır ve ayrıca önemli optik aktivite sergiler.

Saflık ve yabancı maddeler

 

Doğal olarak ekstrakte edilen sistin, eser miktarda biyojenik safsızlıklar (diğer amino asitler veya peptitler gibi) içerebilirken, kimyasal sentez ürünü, kimyasal reaktifler (katalizörler, organik çözücüler gibi) içerebilir.

Üretim maliyeti ve çevre dostu olma: Doğal ekstraksiyon yöntemi, maliyetli olan ve etik sorunlar içerebilen (hayvan kılı kaynaklarının kullanımı gibi) biyolojik hammaddelere dayanır; kimyasal sentez yönteminin maliyeti daha düşüktür ancak çevresel yüke neden olabilir.

Uygulama alanı ayrımları

 

Doğal saç özü sistin (büyük-ölçekli genel uygulama senaryoları)

Ağızdan ilaç:-Saç dökülmesine karşı tabletler, karaciğer koruması, cilt onarımı hammaddeleri (en yaygın olarak yerli ilaç fabrikaları tarafından kullanılır)

Genel saç bakım kozmetikleri: Şampuan, saç kremi, saç maskesi (saçın doğal bileşimini taklit eder)

Yem katkı maddeleri, tarımsal amino asitli suda-çözünür gübreler

Genel sağlık takviyeleri besin takviyeleri

Sentetik sistin (yüksek saflıkta, yüksek gereksinim senaryoları)

Biyokimyasal reaktifler, laboratuvar hücre kültürü, multi-peptit sentezi ham maddeleri

Farmasötik enjeksiyon sınıfı, ileri{0}}medikal güzellik ham sıvısı, üst düzey-ağız sağlığı takviyeleri

Avrupa ve Amerika'da- üst düzey kozmetik ürünlerine ihracat (bazı müşteriler hayvan- kaynaklı ham madde riskinden kaçınır)

Ağır metaller ve çeşitli amino asitler konusunda son derece katı sınırlamalara sahip formülasyonlar

Özet

Doğal L-sistein, yapısal özgüllük, optik aktivite ve biyoyararlanım açısından kimyasal olarak sentezlenmiş rasemik DL-sisteinden daha iyi performans gösterir. Sentez yöntemi fermantasyon veya kiral sentez (enzim katalizi gibi) ise doğaya uygun L-izomeri elde etmek mümkündür. Bu noktada fark esas olarak üretim prosesinde ve safsızlık profilinde yatmaktadır. Seçim yaparken, uygulama senaryosuna göre seçeneklerin tartılması gerekir (örneğin, yüksek-saflıkta L-izomeri farmasötikler ve sağlık takviyeleri için gerekliyken, DL-izomeri endüstriyel kullanımlar için kabul edilebilir).

modular-1
Shaanxi Lv Ke Chun Yuan Biyoteknoloji Şirketi

Shaanxi Lvke Chunyuan Biyoteknoloji Co., Ltd., Qinling Dağı bölgesinin bol miktardaki şifalı bitki kaynaklarına ve onun bozulmamış doğal ekolojik ortamına güvenmektedir. Şirket, bitki özleri, sağlıklı gıda bileşenleri, kimyasallar, kozmetik hammaddeleri, gıda katkı maddeleri ve peptitlerin araştırma, geliştirme, üretim ve satışının yanı sıra ilgili ürünlerin kendi kendine-ithalatı ve ihracatı konusunda uzmanlaşmıştır. İlaç, nutrasötik ve diğer ilgili sektörlerdeki müşterilerimize yenilikçi ürünler ve hizmetler sunuyoruz.

Ürün Açıklaması

 

 

99 Dl-Cystine

Ürün adı:%99 Dl-Sistin
EINECS:213-094-5
Tür: Vitaminler ve Amino Asitler
Görünüm: beyaz kristal toz
CAS No:923-32-0
Depolama: Serin ve Kuru Yer
Taşıma Paketi: 1kg / Çanta; 25kg / Davul
Şartname:%99
Menşei:Çin

 

Bize Ulaşın

       logoShaanxi Lv Ke Chun Yuan Biyoteknoloji Şirketi
Bize ulaşın:Grace
E-posta:Sales04@lucynatural.com
Whatsatpp ve facebook :13992760792
Web sitesi: https://www.lucynatural.com/
Soruşturma göndermek
Bize Ulaşınherhangi bir sorunuz varsa

Bizimle telefon, e-posta veya aşağıdaki çevrimiçi form aracılığıyla iletişime geçebilirsiniz. Uzmanımız kısa sürede sizinle iletişime geçecektir.

Şimdi iletişime geçin!